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复星医药:最早10月,新冠疫苗完成三期临床试验,申报FDA

复星医药:最早10月,新冠疫苗完成三期临床试验,申报FDA

文/ 韩璐 编辑/ 鄢子为

8月25日,复星医药(600196.SH;02196.HK)公布2020年度上半年经营业绩。报告期内,复星医药实现营业收入140.28亿元(人民币,以下未注明则同);净利润17.15亿元,同比增长13.1%。

备受关注的新冠疫苗,复星医药也有参与,其控股子公司复星医药产业获BioNTech许可的mRNA疫苗,得到国家药监局批准,已于中国境内开展临床试验。

关于新冠疫苗进展,复星医药总裁兼首席执行官吴以芳告诉《21CBR》记者,整体进展与预计时间无法明确,正在以最快速度开展临床试验,按照BioNtech方面在境外试验进展看,最快在今年10月可以完成临床三期试验,报批FDA。“一旦FDA获批,国内的审批也会加速。”

在产能部署方面,复星医药与BioNtech正在商议,可能选择CMO或者自建工厂。在定价方面,吴以芳表示,会在成本基础上,考虑疫苗的社会意义与社会效应。

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